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概述
調(diào)研大綱

一、醫(yī)療耗材(原材料/醫(yī)療耗材/醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng))

1、華東醫(yī)藥首個(gè)ADC國內(nèi)上市申請(qǐng)獲受理

10月25日,華東醫(yī)藥宣布,全資子公司中美華東收到NMPA簽發(fā)的《受理通知書》,索米妥昔單抗注射液(ELAHERE®,Mirvetuximab Soravtansine Injection,研發(fā)代碼:IMGN853、HDM2002)的上市許可申請(qǐng)獲得受理。索米妥昔單抗由中美華東與美國合作方 ImmunoGen, Inc.合作開發(fā),公告顯示,該藥是全球首個(gè)獲批的針對(duì)葉酸受體α(FRα)靶點(diǎn)的全球First-in-class ADC藥物,開創(chuàng)了卵巢癌治療新途徑,標(biāo)志著PROC(鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌)治療進(jìn)入了ADC時(shí)代。值得一提的是,2023年7月,ELAHERE® 被納入國內(nèi)優(yōu)先審評(píng)品種名單,根據(jù)優(yōu)先審評(píng)審批程序,ELAHERE®上市許可申請(qǐng)的審評(píng)時(shí)限為130個(gè)工作日,這也就意味著ELAHERE®有望在半年內(nèi)獲批。

2、康弘藥業(yè)抗抑郁癥1類新藥在美國獲批臨床

10月24日,康弘藥業(yè)發(fā)布公告稱,已收到美國FDA的通知,同意其1類新藥KH607片開展針對(duì)抑郁癥適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。KH607片為康弘藥業(yè)研發(fā)的一款γ-氨基丁酸A亞型(GABAA)受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。

根據(jù)康弘藥業(yè)公開資料,KH607正是一款GABAA受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑,屬于化藥1類創(chuàng)新藥,劑型為口服固體制劑片劑。前期已完成的研究結(jié)果顯示,KH607片安全有效,具有良好的抗抑郁作用,有望克服目前一線抗抑郁藥起效慢且服用周期長的局限性,預(yù)期具有良好的臨床應(yīng)用前景。

3、和澤科技宣布完成3000萬元天使輪融資

10月24日,和澤科技(Symbionics)宣布完成3000萬元天使輪融資,本輪融資由昆侖資本獨(dú)家投資。和澤科技成立于2023年,是一家腦機(jī)接口初創(chuàng)公司,專注于研發(fā)柔性腦機(jī)接口設(shè)備。本輪融資資金將主要用于該公司團(tuán)隊(duì)擴(kuò)充、基礎(chǔ)平臺(tái)搭建、技術(shù)產(chǎn)品定型,推動(dòng)柔性腦機(jī)接口技術(shù)發(fā)展。

該公司的柔性電極技術(shù)目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定收集高質(zhì)量單細(xì)胞分辨的神經(jīng)信號(hào),可逃逸活體排異反應(yīng),植入電極展現(xiàn)出較高的生物相容性和神經(jīng)界面穩(wěn)定性,解決了傳統(tǒng)硬質(zhì)電極的諸多問題。

二、政策梳理

1、國家藥監(jiān)局:暫停進(jìn)口、經(jīng)營和使用瑞典科沃醫(yī)療肺臟灌注系統(tǒng)

【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于暫停進(jìn)口、經(jīng)營和使用瑞典科沃醫(yī)療科技有限公司肺臟灌注系統(tǒng)的公告(2023年第137號(hào))》】10月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于暫停進(jìn)口、經(jīng)營和使用瑞典科沃醫(yī)療科技有限公司肺臟灌注系統(tǒng)的公告(2023年第137號(hào))。近期,國家藥監(jiān)局組織對(duì)瑞典科沃醫(yī)療科技有限公司(英文名稱: XVIVO Perfusion AB )開展遠(yuǎn)程非現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查品種為肺臟灌注系統(tǒng)(英文名稱:XVIVO Perfusion System;注冊(cè)證號(hào):國械注進(jìn)20233100363)。檢查發(fā)現(xiàn),該產(chǎn)品存在生產(chǎn)地址與注冊(cè)證載明信息不一致等問題。為保障公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局決定自即日起,暫停瑞典科沃醫(yī)療科技有限公司肺臟灌注系統(tǒng)的進(jìn)口、經(jīng)營和使用。

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