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概述
調(diào)研大綱

一、診斷設(shè)備行業(yè)投融資動態(tài)

1、逸超醫(yī)療完成數(shù)億人民幣B輪融資

根據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),4月2日逸超醫(yī)療完成數(shù)億人民幣B輪融資,投資方為北京亦尚匯成、中璟資本、亦莊國投。逸超醫(yī)療成立于2022年,公司總部位于中國北京市,是一家醫(yī)療影像設(shè)備生產(chǎn)商。

2、心弘生命完成數(shù)千萬人民幣Pre-A輪融資

4月2日,心弘生命完成數(shù)千萬人民幣Pre-A輪融資,投資方為元禾原點、瑞宏投資。心弘生命成立于2022年,公司總部位于中國上海市,是一家醫(yī)療設(shè)備研發(fā)商。

3、智湃特醫(yī)療獲得500萬人民幣戰(zhàn)略投資

4月1日,智湃特醫(yī)療獲得500萬人民幣戰(zhàn)略投資,投資方為博碩光電。智湃特醫(yī)療成立于2024年,公司總部位于中國北京市,是一家醫(yī)療器械生產(chǎn)商。

4、諾未科技完成數(shù)千萬人民幣B輪融資

4月1日,諾未科技完成數(shù)千萬人民幣B輪融資,投資方為一村資本。諾未科技成立于2017年,公司總部位于中國北京市,是一家一站式醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)。

二、月度重要政策動態(tài)

1、國家藥監(jiān)局:司美格魯肽生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床研究將有指導(dǎo)原則

【國家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)發(fā)布關(guān)于公開征求《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知】4月1日,國家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)發(fā)布關(guān)于公開征求《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知,征求意見稿指出,司美格魯肽注射液生物類似藥應(yīng)以在我國上市的原研藥為參照藥,上市許可持有人為丹麥諾和諾德公司 Novo Nordisk A/S,開展藥代動力學(xué)比對試驗和臨床安全有效性比對試驗,以支持按生物類似藥注冊上市。藥代動力學(xué)比對試驗需要在健康受試者中,完成與原研藥比對的一項單次給藥生物等效性研究,驗證試驗藥與原研藥PK特征的相似性。臨床安全有效性比對試驗需選擇不合并2型糖尿病的中國肥胖人群,與原研藥進(jìn)行一項臨床等效性比對研究。

試驗療程:總療程為44周。如維持劑量為1.7mg,應(yīng)包括12周的劑量滴定期和32周的劑量維持期;如維持劑量為2.4mg,應(yīng)包括16周的劑量滴定期和28周的劑量維持期。

評價指標(biāo):主要評價指標(biāo)以治療44周后試驗藥組和原研參照組之間體重相對基線下降百分比的差值。次要療效指標(biāo)建議包括體重相對基線下降百分比≥5%的受試者比例、腰圍指標(biāo)等,不必設(shè)置過多的次要療效指標(biāo)。

2、國家衛(wèi)生健康委等部門發(fā)文:進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理

【國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理的通知》】3月26日,國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理的通知》,通知要求,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)落實《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》《醫(yī)療機構(gòu)投訴管理辦法》,健全投訴管理制度,壓實工作責(zé)任,建立醫(yī)療投訴化解長效機制。醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是本單位投訴管理第一責(zé)任人,臨床科室以及藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)技、門診、后勤管理等部門(以下簡稱科室)負(fù)責(zé)人是本科室投訴管理第一責(zé)任人。二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機構(gòu)投訴管理辦法》要求落實投訴管理組織建設(shè),明確部門統(tǒng)一承擔(dān)投訴管理工作(以下統(tǒng)稱投訴管理部門),建立健全醫(yī)療機構(gòu)、投訴管理部門、科室三級投訴管理機制,并指定一名醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人分管投訴工作。其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人員,創(chuàng)造條件設(shè)置投訴管理部門。

患者向有關(guān)部門、科室投訴,能夠當(dāng)場協(xié)調(diào)處理的,接待投訴的部門、科室工作人員應(yīng)當(dāng)積極主動、向前一步,盡量當(dāng)場協(xié)調(diào)解決,并將投訴及處理情況反饋投訴管理部門;對于無法當(dāng)場協(xié)調(diào)處理的,應(yīng)當(dāng)主動將患者引導(dǎo)至投訴管理部門(含投訴管理專兼職人員,下同);患者不愿到投訴管理部門投訴的,應(yīng)當(dāng)先做好解釋疏導(dǎo)和投訴記錄,主動告知合法投訴流程和途徑,并及時將投訴意見轉(zhuǎn)至投訴管理部門。

3、廣東醫(yī)保新政:新生兒出生180天內(nèi)可辦醫(yī)保,不再受戶籍限制

【廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于做好新生兒醫(yī)療保障工作的通知》】3月22日,廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于做好新生兒醫(yī)療保障工作的通知》,《通知》明確,新生兒監(jiān)護(hù)人可憑新生兒出生醫(yī)學(xué)證明,于新生兒出生180天內(nèi)在廣東省任一統(tǒng)籌地區(qū)辦理城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險參保繳費,不受戶籍地或者居住地限制,自出生之日起所發(fā)生的符合規(guī)定的醫(yī)療費用均納入醫(yī)保報銷范圍。

《通知》要求,各地醫(yī)保部門要指導(dǎo)新生兒監(jiān)護(hù)人在為新生兒辦理落戶或者居住證后,及時更新新生兒參保信息,并做好下一年度在戶籍地或者。

4、北京發(fā)布改善醫(yī)療服務(wù)工作方案,優(yōu)化預(yù)約掛號服務(wù)

【北京市衛(wèi)健委發(fā)布《北京市2024年改善醫(yī)療服務(wù)工作方案》】3月20日,北京市衛(wèi)健委發(fā)布《北京市2024年改善醫(yī)療服務(wù)工作方案》,其中提出:優(yōu)化預(yù)約掛號服務(wù)。全市二級以上醫(yī)療機構(gòu)非急診全面預(yù)約就診,預(yù)約就診時間精確到30分鐘以內(nèi)。優(yōu)化北京市預(yù)約掛號統(tǒng)一平臺(以下簡稱“平臺”)和二三級醫(yī)院預(yù)約掛號服務(wù),醫(yī)院自有渠道要和平臺實現(xiàn)“五統(tǒng)一”,今年實現(xiàn)200家以上二三級醫(yī)院與平臺號源直連、信息共享。二三級醫(yī)院要多渠道宣傳預(yù)約掛號流程,展示出診專家實名信息和專業(yè)特長,提供線上智能或人工導(dǎo)診服務(wù),方便患者精準(zhǔn)選擇掛號科室;優(yōu)化掛號流程,簡化綁定身份信息等操作環(huán)節(jié);在相應(yīng)就診單元內(nèi),做好患者檢查檢驗結(jié)果回報后的結(jié)果解讀服務(wù)。

住地參加城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險工作。

三、行業(yè)內(nèi)頭部企業(yè)動態(tài)

1、新華醫(yī)療

山東新華醫(yī)療器械股份有限公司關(guān)于召開2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會的公告

4月10日,山東新華醫(yī)療器械股份有限公司發(fā)布關(guān)于召開2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會的公告,會議召開時間:2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00

會議召開地點:上海證券交易所上證路演中心(網(wǎng)址:https://roadshow.sseinfo.com/)

會議召開方式:上證路演中心網(wǎng)絡(luò)互動

投資者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登錄上證路演中心網(wǎng)站首頁點擊“提問預(yù)征集”欄目或通過公司郵箱shinva@163.com進(jìn)行提問。公司將在說明會上對投資者普遍關(guān)注的問題進(jìn)行回答。

山東新華醫(yī)療器械股份有限公司(以下簡稱“公司”)已于2024年3月29日發(fā)布公司2023年年度報告,為便于廣大投資者更全面深入地了解公司2023年度經(jīng)營成果、財務(wù)狀況,公司計劃于2024年4月19日上午09:00-10:00舉行2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會,就投資者關(guān)心的問題進(jìn)行交流。

新華醫(yī)療發(fā)2023年度業(yè)績,凈利潤6.54億元,同比增長30.78%,擬每10股派5元轉(zhuǎn)增3股

3月28日,新華醫(yī)發(fā)布2023年年度報告,報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入100.12億元,同比增長7.87%;歸屬于上市公司股東的凈利潤6.54億元,同比增長30.78%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤6.19億元,同比增長23.20%;基本每股收益1.43元/股。

公司擬以總股本為基數(shù),向全體股東每10股派現(xiàn)金5元(含稅),合計派發(fā)現(xiàn)金股利人民幣233,340,994.50元,同時,以資本公積轉(zhuǎn)增股本方式向全體股東每10股轉(zhuǎn)增3股。

新華醫(yī)療獲融資買入0.10億元,近三日累計買入0.23億元

3月26日,滬深兩融數(shù)據(jù)顯示,新華醫(yī)療獲融資買入額0.10億元,居兩市第664位,當(dāng)日融資償還額0.06億元,凈買入384.55萬元。

最近三個交易日,22日-26日,新華醫(yī)療分別獲融資買入0.07億元、0.06億元、0.10億元。

融券方面,當(dāng)日融券賣出0.93萬股,凈賣出0.49萬股。

新華醫(yī)療檢測中心通過CNAS現(xiàn)場復(fù)評審及擴項評審

3月8日—10日,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)委派一行6人專家組,對山東新華醫(yī)療器械股份有限公司檢測中心進(jìn)行了實驗室復(fù)評審和擴項評審。本次檢測中心新增化學(xué)、微生物和電氣領(lǐng)域的檢測能力,并在電磁兼容檢測領(lǐng)域增加了項目參數(shù),涉及醫(yī)療器械及制藥裝備等26個檢測對象的180個項目參數(shù),合計39份標(biāo)準(zhǔn)方法。專家組一致同意通過現(xiàn)場復(fù)評審和擴項評審,這標(biāo)志著檢測中心的管理水平、硬件設(shè)施和檢測能力等方面得到了高度認(rèn)可,所出具結(jié)果可獲CNAS簽署互認(rèn)協(xié)議的100多個國際認(rèn)可機構(gòu)的互認(rèn)。

新華醫(yī)療獲融資買入0.18億元,近三日累計買入0.32億元

3月4日,滬深兩融數(shù)據(jù)顯示,新華醫(yī)療獲融資買入額0.18億元,居兩市第534位,當(dāng)日融資償還額0.11億元,凈買入644.86萬元。

最近三個交易日,29日-4日,新華醫(yī)療分別獲融資買入0.08億元、0.06億元、0.18億元。

融券方面,當(dāng)日融券賣出0.47萬股,凈買入2.15萬股。

2、樂普醫(yī)療

樂普醫(yī)療:4月9日獲融資買入909.62萬元,占當(dāng)日流入資金比例14.34%

4月9日,樂普醫(yī)療獲融資買入909.62萬元,占當(dāng)日買入金額的14.34%,當(dāng)前融資余額11.00億元,占流通市值的4.88%,超過歷史60%分位水平。

樂普醫(yī)療累計回購996.22萬股,耗資1.50億元

4月3日,樂普醫(yī)療發(fā)布公告,截至2024年3月29日,公司累計回購股份996.22萬股,占公司最新總股本的比例為0.53%,最高成交價為16.65元/股、最低成交價為12.18元/股,成交總金額為1.50億元(不含交易費用)。

樂普醫(yī)療:GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期臨床試驗首例受試者給藥

3月29日,樂普醫(yī)療發(fā)布公告,公司控股公司上海民為生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在開展用于治療2型糖尿病和肥胖或超重的兩個Ⅱ期臨床試驗,于近日各自成功完成首例受試者給藥。

樂普醫(yī)療:樂普診斷幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒成功取證

3月13日,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),北京樂普診斷科技股份有限公司自主研發(fā)的“幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒”成功取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。這意味著該產(chǎn)品即將正式進(jìn)入市場,惠及廣大患者。

樂普醫(yī)療:累計耗資1.499億元回購996.22萬股

3月4日,樂普醫(yī)療公布,截至2024年2月29日,公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份996.22萬股,占公司最新總股本的比例為0.53%,最高成交價為16.65元/股、最低成交價為12.18元/股,成交總金額為1.499億元(不含交易費用)。

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