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一、華東醫(yī)藥
1、華東醫(yī)藥：MB-102注射液已收到CDE發(fā)補(bǔ)通知，正在補(bǔ)充資料階段
1月27日，華東醫(yī)藥的MB-102注射液已收到CDE發(fā)補(bǔ)通知，目前正在補(bǔ)充資料階段。
2、華東醫(yī)藥Ellansé 伊妍仕 M型注冊(cè)申請(qǐng)獲受理 高端醫(yī)美布局再加速
1月25日，華東醫(yī)藥旗下三類醫(yī)療器械注射用聚己內(nèi)酯微球面部填充劑Ellansé伊妍仕M型注冊(cè)申請(qǐng)獲NMPA受理，高端醫(yī)美布局再加速。
3、華東醫(yī)藥：美國獲批MediBeacon Transdermal GFR System 監(jiān)測系統(tǒng)在國外生產(chǎn)，瑞瑪比嗪為示蹤劑生產(chǎn)商之一
1月21日，華東醫(yī)藥表示，美國獲批的MediBeaconTransdermalGFRSystem監(jiān)測系統(tǒng)在國外生產(chǎn)，中美華東為示蹤劑Relmapirazin的生產(chǎn)商之一，該產(chǎn)品中國上市申請(qǐng)?jiān)趯徳u(píng)中。
4、華東醫(yī)藥醫(yī)美版圖再擴(kuò)張，旗下玻尿酸產(chǎn)品MaiLi Extreme國內(nèi)獲批上市
1月20日，華東醫(yī)藥旗下玻尿酸產(chǎn)品MaiLiExtreme國內(nèi)獲批上市，該產(chǎn)品通過創(chuàng)新OxiFree專利技術(shù)，具備良好的填充性能與安全性，有望為國內(nèi)求美者帶來更多面部填充解決方案。
5、華東醫(yī)藥：獨(dú)家市場推廣產(chǎn)品塞納帕利膠囊獲批上市
1月20日，華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥的獨(dú)家市場推廣產(chǎn)品塞納帕利膠囊獲批上市，用于晚期卵巢癌等患者的維持治療，研究顯示能顯著延長患者無進(jìn)展生存期。
二、上海醫(yī)藥
1、上海醫(yī)藥：擬10億元參與設(shè)立生物醫(yī)藥并購基金
1月27日，上海醫(yī)藥擬作為有限合伙人之一參與設(shè)立上海生物醫(yī)藥并購股權(quán)投資合伙企業(yè)，擬出資額10億元，旨在推動(dòng)上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
2、上海醫(yī)藥：常州制藥廠的熊去氧膽酸膠囊獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)
1月22日，上海醫(yī)藥控股子公司常州制藥廠的熊去氧膽酸膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，該藥品獲批準(zhǔn)生產(chǎn)，有利于擴(kuò)大市場份額，提升市場競爭力。
3、上海醫(yī)藥等成立上實(shí)二期生物醫(yī)藥創(chuàng)投合伙企業(yè)，出資額5億
1月14日，上海醫(yī)藥參與成立上實(shí)二期生物醫(yī)藥創(chuàng)投合伙企業(yè)，出資額5億元，經(jīng)營范圍為創(chuàng)業(yè)投資（限投資未上市企業(yè)）。
4、勃林格殷格翰中國與上藥控股達(dá)成戰(zhàn)略合作
1月8日，勃林格殷格翰中國與上藥控股達(dá)成戰(zhàn)略合作，由上藥控股全面負(fù)責(zé)勃林格殷格翰旗下產(chǎn)品歐唐寧國內(nèi)非醫(yī)療機(jī)構(gòu)渠道的分銷及推廣。
5、上海醫(yī)藥：硝酸異山梨酯注射液通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)
1月2日，上海醫(yī)藥公告，全資子公司上藥第一生化藥業(yè)有限公司的硝酸異山梨酯注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。該藥品主要用于不穩(wěn)定性心絞痛等治療，2023年醫(yī)院采購金額為9.07億元。通過評(píng)價(jià)有利于擴(kuò)大市場份額，提升競爭力，但受政策、市場環(huán)境影響，銷售存在不確定性。
三、恒瑞醫(yī)藥
1、恒瑞醫(yī)藥胰島素制劑舒地胰島素注射液上市申請(qǐng)獲受理
1月24日，恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，其1類治療用生物制品舒地胰島素注射液上市申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理，擬定適應(yīng)癥為治療成人2型糖尿病。
2、恒瑞醫(yī)藥：子公司獲復(fù)方氨基酸/葡萄糖（12.6%）電解質(zhì)注射液藥品注冊(cè)證書
1月21日，恒瑞醫(yī)藥子公司福建盛迪醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的復(fù)方氨基酸/葡萄糖（12.6%）電解質(zhì)注射液《藥品注冊(cè)證書》，為國內(nèi)首仿，視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
3、山東盛迪醫(yī)藥有限公司藥品申請(qǐng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可獲受理
1月21日，山東盛迪醫(yī)藥有限公司藥品“HRS-7535片”獲臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，該藥品擬用于2型糖尿病和減重治療。
4、恒瑞醫(yī)藥子公司注射用SHR-9839(sc)獲批臨床試驗(yàn)
1月14日，恒瑞醫(yī)藥子公司注射用SHR-9839(sc)獲批臨床試驗(yàn)，用于治療晚期惡性腫瘤，目前已投入研發(fā)費(fèi)用約5745萬元。
5、恒瑞醫(yī)藥瑞卡西單抗獲批
1月13日，恒瑞醫(yī)藥子公司廣東恒瑞收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用瑞卡西單抗《藥品注冊(cè)證書》，為公司在心血管疾病領(lǐng)域的首個(gè)1類創(chuàng)新藥。
四、復(fù)星醫(yī)藥
1、復(fù)星醫(yī)藥子企小細(xì)胞肺癌藥物一線治療上市許可獲歐盟批準(zhǔn)
2月6日，復(fù)星醫(yī)藥子公司復(fù)宏漢自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液一線治療小細(xì)胞肺癌獲歐盟批準(zhǔn)，成為首個(gè)歐盟批準(zhǔn)用于該治療的抗PD-1單抗。
2、復(fù)星醫(yī)藥子公司奧沙西泮片獲藥品注冊(cè)批準(zhǔn)
1月20日，復(fù)星醫(yī)藥子公司湖南洞庭藥業(yè)奧沙西泮片獲國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)，該藥品主要用于短期緩解焦慮等癥狀。
3、復(fù)星醫(yī)藥子公司重酒石酸間羥胺注射液獲藥品注冊(cè)批準(zhǔn)
1月20日，復(fù)星醫(yī)藥子公司錦州奧鴻藥業(yè)的重酒石酸間羥胺注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)，該藥品為自主研發(fā)的化學(xué)藥品，主要用于治療急性低血壓等癥狀。
4、復(fù)星醫(yī)藥：“XH-S003”用于治療IgA腎病等補(bǔ)體異常激活相關(guān)的腎小球疾病于中國境內(nèi)啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)
據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn)，1月14日，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司啟動(dòng)XH-S003用于治療IgA腎病等補(bǔ)體異常激活相關(guān)的腎小球疾病的II期臨床試驗(yàn)，該藥物已表現(xiàn)出良好的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特性和藥效動(dòng)力學(xué)特征。
5、復(fù)星醫(yī)藥子公司枸櫞酸伏維西利膠囊藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
1月9日，復(fù)星醫(yī)藥子公司錦州奧鴻藥業(yè)的枸櫞酸伏維西利膠囊藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理，該新藥為集團(tuán)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型小分子CDK4/6抑制劑，擬用于晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療。
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