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6月25日，神州細胞公告，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
同意公司自主研發(fā)的產(chǎn)品SCTB39G注射液單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗，該產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的多靶點免疫治療三特異性抗體注射液。
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